有机磷农药大多为磷酸酯类或硫代酯类，微溶于水，易溶于有机溶剂，对光、热、氧以及酸稳定，在碱性溶液中分解。在利用气相色谱仪GC分析农药残留时，由于进样口等位置活性位点吸附，经常出现检测结果偏差，使得定量结果不能真实反映样品中有机磷农药残留量，给检测带来一定影响。那么在GC分析有机磷类农药残留时，应如何避免系统中各个活性点对农药的吸附？
气相色谱仪分析中有些有机磷农药如甲胺磷、敌敌畏等，经常回出现色谱峰形不好看、拖尾，响应低，保留时间不平行等，造成这些现象主要是系统活性位点的吸附。如：
1 进样口的衬管和石英棉容易对一些有机磷农药产生吸附作用；
2 样品瓶、进样针对有机磷吸附；
3 色谱柱的吸附等。
可以从以下几个方面入手避免气相色谱仪系统产生吸附：
1 新换的衬管和石英棉，可在测样之前多进几针基质样品或者高浓度的标准溶液来饱和，以掩盖活性位点；
2 增加样品分析保护剂的使用，如山梨醇等；
3 使用惰性衬管和样品瓶，或用硅烷化剂二氯二甲基烷钝化衬管、进样瓶上的活性位点；
4 使用专用农药残留色谱柱检测；
5 采用基质空白溶液配制标准来定性定量。
