海关总署4月10日发布第53号公告称，为加强医疗物资出口质量监管，将自公告发布之日起对“6307900010”等海关商品编号项下的11个医疗物资实施出口商品检验。
科普：
法检就是报关单上面的监管条件是A（进口）或B（出口）的货物，在报关的时候必须提供商检局的通关单，也就是法定检验货物。如果没有A或B，就不算是法定检验货物。报关时候不需要提供通关单。
监管条件为“A”类，表示须实施进境检验检疫。监管条件为“B”类，表示须实施出境检验检疫。不合格一律退单，疫情相关医疗物资进出口监管严上加严。口罩等医疗物资被纳入法检，也就意味着部分防疫物品进出口监管条件将会非常严格！
现阶段，医疗器械企业出口应该要做的是：
1、还没有报检单位编码的联系企管处做报检单位编码。
2、做好出口前申报工作。
3、抓紧去海关办理注册登记！
所谓法检，意思就是出口商品要在海关检验后才可以出口。对于检验不合格产品，不仅不能出口，还将面临处罚。换句话说，出“家门”蕞后一道“门槛”严格检查，能够挡掉一大批不合规合法的商品，一定程度上也是免去了非常多出口之后的不必要的纠纷。
打击假冒伪劣产品，为海外患者生命负责的同时，也是避免“中国制造”“落人口舌”。然而，此前 外媒曾多次抹黑、甚至炒作中国生产的口罩等抗疫物资“不合格”，从日前的芬兰，再到前不久的荷兰，我们须高度警惕。据了解，这些事件实际上原因是多方面的，比如中外产品的质量标准不同，使用习惯上存在差异，甚至使用者操作不当也能引发一些质量疑问。对于新规定，械企也不必惊慌，当务之急就是抓紧申报相关的登记手续。
鉴于以上种种情况，自4月起，国家一系列新规的出台和实施，不仅加强了对医疗防护物资出口的监管力度，而且也提高了通关效率，为医疗防护物资的出口保驾护航，让深处于疫情威胁的世界人民尽快得到安全保障，这也展现了中国作为一个负责任大国的作为和担当！
同时，润扬小编在此提醒：出口前认真清楚地了解目的国（地区）对出口的医用口罩的质量要求，以及海关的清关要求。
另外，口罩、防护服等医疗物资生产企业须依法依规严格内抓产品质量控制，加强口罩检测仪器配置，建立严格的实验室检测制度，严把生产关和检测关，不让一片不合格产品流入市场，助力全球打赢新冠病毒这场没有硝烟的战役！
为保障口罩生产企业产品质量，润扬仪器可提供从规划至生产全过程检测仪器，助力口罩生产企业快速投产。更多有关口罩检测仪器详细资讯请持续关注润扬仪器网站上的资讯介绍–口罩及相关检测仪器配置“全解读”。亦可选择本站右侧联系方式咨询，我们将为您提供口罩生产规划、无菌车间设计、生产设备及口罩检测仪器、微生物指标检测、环氧乙烷残留检测气相色谱仪等整体方案技术服务。本文由润扬仪器所有，未经许可请勿转载。上述内容不构成任何投资意向，仅供参考。
